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濟(jì)南方圓硬度計(jì) 0531-83157169
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721分光光度計(jì)

元素分析儀

瀏覽:425次 2013/12/19

721分光光度計(jì)

  721分光光度計(jì)概述:

  721分光光度計(jì)產(chǎn)品適用于對(duì)可見(jiàn)光譜區(qū)域內(nèi)物質(zhì)的含量進(jìn)行定量分析,可廣泛應(yīng)用于工廠、學(xué)校、冶金、農(nóng)業(yè)、食品、生化、環(huán)保、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生等單位的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室。

  功能特點(diǎn):

  1.數(shù)字顯示波長(zhǎng),提了儀器的讀數(shù)準(zhǔn)確性

  2.自動(dòng)調(diào)0%(T)和100%(T)功能

  3.濃度因子設(shè)定和濃度設(shè)定的濃度直讀功能

  4.標(biāo)準(zhǔn)RS-232C通訊接口,可選配專用數(shù)據(jù)處理軟件與電腦聯(lián)機(jī)(722)

  使用及操作:


  1.打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),開(kāi)啟比色皿暗箱蓋,調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐,使電表指針處于透光率(T)“0”位,預(yù)熱約20分鐘。
  2.調(diào)節(jié)波長(zhǎng)(λ)調(diào)節(jié)旋紐,選擇需用的單色光波長(zhǎng)。
  3.調(diào)節(jié)靈敏度開(kāi)關(guān),選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。臨床4.將比色皿暗箱蓋合上,將參比溶液(空白)推入光路,順時(shí)針旋轉(zhuǎn)“100%”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
  4.按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”,直至不變,即可進(jìn)行測(cè)定工作。
  5.將校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液推入光路,讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值。
  6.將待測(cè)溶液推入光路,讀取待測(cè)溶液吸光度值。

  7.根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測(cè)物濃度。
  開(kāi)啟電源,將轉(zhuǎn)換開(kāi)關(guān)打到透光檔,打開(kāi)樣品室的蓋板,如果顯示顯示不到零,用調(diào)零電位器調(diào)不到零位。
  可從下列幾方面去檢查:開(kāi)啟電源后,先檢查鎢燈電壓是否正常(應(yīng)在11.5+0.5V),若正常則取下長(zhǎng)方形蓋板,檢查儀器左側(cè)的一直粗調(diào)零位電位器,它順時(shí)針旋轉(zhuǎn)時(shí)指示變大,逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)時(shí)則相反,看看這樣能否調(diào)到零位。第三步檢查儀器內(nèi)部聯(lián)接線是否有脫落、虛焊和接觸不良等現(xiàn)象(包括檢查七芯插座、插頭等)。第四步檢查放大器是否受潮,嚴(yán)重受潮時(shí)會(huì)影響零位調(diào)節(jié)。為了較快驅(qū)除潮氣,可用電熱吹風(fēng)機(jī)向光電管暗盒內(nèi)吹入熱風(fēng),但需注意不要太燙,因硅膠筒座是塑料的,溫度太容易軟化。此外,微電流放大器有故障或光電管損壞也會(huì)導(dǎo)致調(diào)不到零位。此時(shí),可拆下暗盒,將光電管的二股引線焊去,單是放大器。
  電源開(kāi)啟后,光源燈亮,調(diào)零電位器正常,但發(fā)現(xiàn)樣品室無(wú)單色光通過(guò)。
  這時(shí),可打開(kāi)鎢燈蓋板,直接觀察光源燈位置是否良好。稍松一下兩只緊固螺絲,在通光孔處插入一白紙片,調(diào)節(jié)燈座部件,同時(shí)觀察插入通光孔處的白紙片上有無(wú)光斑出現(xiàn)。若有,先調(diào)光斑至最清晰最完整,然后緊螺絲。如緊螺絲后光斑略有變化,則可稍微旋動(dòng)燈架,使光斑達(dá)到最好的程度。若雖經(jīng)細(xì)心調(diào)整但仍無(wú)光斑出現(xiàn)時(shí),則要檢查單色器的光路。將儀器橫行豎放,拆下單色器蓋板,就可看到單色器內(nèi)部結(jié)構(gòu)。在單色器進(jìn)口狹縫處,應(yīng)有光亮射入,可移動(dòng)光源燈泡及燈座位置,使進(jìn)光最亮。然后,用一白紙片隨著光斑向準(zhǔn)直鏡方向移動(dòng),使光斑落在準(zhǔn)直徑的中央稍下處,如偏左或偏右,可調(diào)光學(xué)系統(tǒng)(光斑上下方向調(diào)節(jié)是依靠調(diào)小反射鏡的傾斜角來(lái)實(shí)現(xiàn)的)使之位置正好合適。
  準(zhǔn)直鏡的平行棱鏡色散后又反射至準(zhǔn)直鏡面,準(zhǔn)直鏡則將色散的光聚焦在出光狹縫上,此時(shí)可觀察到一條明亮的光譜帶,則必有單色光從出光狹縫射出,在實(shí)樣室就有單色光射到光電管上。如果光譜帶不在出光狹縫處,太、太低、太左、太右都不能從出光狹縫射出單色光,這時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)準(zhǔn)直鏡的三只螺釘。如波長(zhǎng)度數(shù)盤放在580nm,則在出光狹縫處應(yīng)位黃色,調(diào)節(jié)范圍一般很??;若變化很大,便可能是此部件或螺釘松脫了,可將螺釘緊固后再進(jìn)行調(diào)整。
  在使用靈敏度1擋時(shí),順時(shí)針調(diào)節(jié)100%旋鈕到最大,但仍不能調(diào)到100%(E=0)處
  此時(shí)可將靈敏度轉(zhuǎn)到2擋,如仍調(diào)不到100%,可改用3擋,仍不能則需按前面所述調(diào)節(jié)光路。

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  延伸閱讀:


  721分光光度計(jì)原理說(shuō)明


  光是一種電磁波,具有一定的波長(zhǎng)和頻率??梢?jiàn)光的波長(zhǎng)范圍在400~760nm,紫外光為200~400nm,紅外光為760~500000nm??梢?jiàn)光因波長(zhǎng)不同呈現(xiàn)不同顏色,這些波長(zhǎng)在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽(yáng)或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光,是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長(zhǎng)順序排列的各種單色光,即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等,這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見(jiàn)光的能量而呈現(xiàn)不同顏色,而某些無(wú)色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長(zhǎng)的光可形成吸收光譜,由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同,對(duì)光的吸收能力不同,因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜,而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比,分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。
  在比色分析中,有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強(qiáng)度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當(dāng)一束單色光照射溶液時(shí),入射光強(qiáng)度愈強(qiáng),溶液濃度愈大,液層厚度愈厚,溶液對(duì)光的吸收愈多,它們之間的關(guān)系,符合物質(zhì)對(duì)光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據(jù)。

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